啟端與孩子的故事——瑞瑞
現在的家長對於早期療育深知對孩子發展的重要性，然而20年前卻不普及，有些家長甚至是抗拒的，但我永遠記得瑞瑞媽媽那份想幫孩子的心，也因為他的堅持及正視孩子的問題，現在的瑞瑞已經國外念書。瑞瑞媽媽當年投書國語日報，希望藉由自身經驗幫助更多家長。以下就是當年他投書的內容：
我是在瑞瑞七個月時，察覺出他的不對勁，俗諺云：「七坐八爬」，當我滿心期待他爬出第一步時，夜夜嚎啕的他，頭頸及四肢，卻如同塞滿棉絮的布娃娃，軟弱無力。我在倍覺氣喪之餘，所有親朋好友全成了我疲勞轟炸的對象，但所得答案都是：「再等等看吧!」眼見請益無門，我於是開始做起功課，舉凡與嬰兒有關的書報，一律拿來消化，但仍找不出問題癥結。
由於瑞瑞夜夜啼哭，干擾鄰居至甚，在體力不繼情況下，只得辭去工作，自己想法子面對現狀。我參照書籍指導，改變家中陳設，讓孩子有更多練習空間，並利用色彩鮮豔的玩具造成誘因，一個月後，瑞瑞成功的爬出他的第一步。
瑞瑞一到三歲，是令人難堪的日子。從親朋到外子的口中，對瑞瑞的評價，是百分之百的負面，諸如：脾氣暴躁，和人說話從不目視對方，緊張時一定尿尿在褲子上；進幼稚園後，更是變本加厲：在教室拉小朋友頭髮，亂搖桌椅，該安靜時只知自顧唱歌，無視老師勸誡，不參與美勞、律動，睡午覺時常驚醒尖叫。久而久之，我兒成了眾人眼中沒禮貌、沒教養的壞孩子，而我，在當時早期療育尚未普及前，抱著一顆淌血的心，遍詢各大醫院，千篇一律得到的回答是：「你的兒子好手好腳，沒什麼問題啦!」
尋尋覓覓，幾番輾轉經人介紹至一所私立早療中心（編註：啟端的前身），治療師將瑞瑞的症狀定義為「觸覺防禦過度」，在此同時，醫院根據新出爐的感覺統合報告，總合瑞瑞過去病史，方才認定他為腦性麻痺合併發展遲緩；至此我才定下心來，確實的知道該如何訓練，才能助他一臂之力。
往後三年，除了每周前往早療中心治療外，回到家中，我會定時為他刷拭全身，每天再挪半小時，以兒歌為背景音樂，和他玩拉毛巾、提水桶、跳彈力床、盪鞦韆、捏黏土、穿珠珠、摺紙，學小狗爬等遊戲。
如今，瑞瑞已屆入國小年紀，現在的他，能繪出有涵義的圖畫，可以安靜的聽老師交代事情，還有談得來的同窗，律動時間也會隨著節奏扭腰擺臀，見著鄰居會害羞的打招呼，截然不同於以往。
夜深人靜，端詳著他熟睡的臉龐，不禁憶及一路走來的過程；這社會尚有許多孩童未被深入了解，或雖被發現，卻由於家長放棄治療而功虧一簣。在此，我衷心的盼望家長多關心孩子的發展，切勿認為「大雞理應慢啼」，殊不知孩子的成長是不容一時片刻的等待。一旦發現孩子有學習、情緒障礙，就應積極治療，藉由訓練促其轉趨正向表現；訓練愈早進行，效果愈能彰顯。所以，親愛的家長，千萬不要再抱持「孩子長大自然會好」的傳統想法，放下身段，別顧顏面，積極起來，只要肯用心，孩子定能如你所願，雕塑出應有的氣質。
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